COMPOSIÇÃO

Cada 100mL contém:
Flunixina megluminica ............................ 8,29 g(*)
Veículo q.s.p. ...................................... 100,0mL
(*) Equivalente a 5 g de flunixina.

DOSAGEM RECOMENDADA

Bovinos: 2,2 mg de flunixina/kg (equivalente a 0,044mL de NIGLUMINE/kg) por via intramuscular ou intravenosa. Repetir se for necessário, com intervalos de 24 horas, porém por não mais que 5 dias consecutivos.

Equinos: Em dores viscerais associadas a cólicas, recomenda-se 1,1 mg de flunixina/kg (equivalente a 0,022mL de NIGLUMINE/kg de massa corporal) via intramuscular ou intravenosa, ao início dos sintomas. O tratamento pode ser repetido 1 ou 2 vezes se reaparecerem os sintomas.

Em inflamações e dores associadas em alterações musculoesqueléticas, recomenda-se 1,1 mg de flunixina/kg (equivalente a 0,022mL de NIGLUMINE), via intramuscular ou intravenosa, uma vez ao dia durante não mais que 5 dias consecutivos.

Deve ser administrado a bovinos e equinos via intramuscular ou intravenosa.

PERÍODO DE CARÊNCIA

Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 7 dias após a última aplicação deste produto. Leite: O leite dos animais tratados somente poderá ser destinado ao consumo humano 2 dias após a última aplicação deste produto. EQUINOS: Abate: Não administrar cuja carne seja destinada ao consumo humano. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

CONTRAINDICAÇÃO, PRECAUÇÃO E RESTRIÇÃO

Não administrar a animais com menos de 3 dias de idade. Não administrar a equinos com histórico de hipersensibilidade à flunixina.
Não exceder a dose recomendada. Não misturar outras substâncias na mesma seringa. Evitar a injeção intra-arterial a equinos, já que estes reagem com ataxia, incoordenação, hiperventilação, histeria e debilidade muscular. Deverão ser tomadas precauções na administração a bezerros e, caso ocorram sintomas de desidratação, deverá ser feito tratamento de fluidoterapia. Não reutilizar durante a gestação.

Não administrar a equinos cuja carne seja destinada ao consumo humano. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não são conhecidas, portanto os pacientes que requeiram uma terapia conjunta com outros fármacos devem ser monitorados para detectar possíveis interações.

IMPORTANTE: As imagens correspondem aos produtos apresentados, porém, são ilustrativas e podem sofrer variações de acordo com a resolução de seu monitor, iluminação ou ainda, percepção visual. Os objetos decorativos das imagens não acompanham os produtos.

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